我住在印尼雅加達

3月2號照完MIR之後

原本不想再去看任何醫生

但是謝先生覺得我已經在台灣

應該去諮詢台灣幾個醫生的意見

意見??

英雄所見略同???

台灣醫生跟印尼醫生常常持不同看法

我最後還不是乖乖按照印尼醫生的建議

我安排星期五看萬芳放射科醫生蔡若婷

星期六我再跑去和信神經外科陳一信醫生門診

看完之後

不知是我被弄糊塗

還是他們被我搞亂

蔡若婷說:因為水腫消了;所以腫瘤看起來變小

水腫???

新名詞

等我去翻翻過去記錄再說

我問她是不是因為我服用化療藥物;才讓我的腫瘤

有了變化

她說:不知道

因為我不曾做切片;無法得知

她說的也對

鬼知道它是什麼東西

我問她:會不會我根本不是星狀膠質細胞瘤;是多發

性硬化症?

她愣一下:應該不會;因為它們是不同型態的細胞

我又問: 星狀膠質細胞瘤照理來說是不會變小對

嗎?

是的;它是不會變小

無言…

我真的不知要問什麼

因為問什麼

她都無法回答

陳一信開始動搖他自己說詞

因為星狀膠質細胞瘤不會變小

現在明顯我變小

我又問會不會是多發性硬化症?

他說:有可能

????

我說:多發性硬化症和星狀膠質細胞瘤的形狀是不

同的

真的;抱歉;我醫生看太多了

他說:初期有點雷同

初期?我記的我到和信時候

已經不是第一期了

如果不是腫瘤那服用帝盟多應該沒有效罷

也不一定

我記的有醫師說過如果是多發性硬化症;服用帝盟

多是無效的

現在????

2009年10月也是你們覺得我快玩完了

算了

我很同情你們

因為我長在腦幹;也不能把它切起來看

它--去年把我玩的頭昏眼花

今年莫名其妙好起來

我決定不管它了

也許有一天

它覺得不好玩了;不想再玩了

它會自動離開了

我還照吃照睡

天榻下來

還有謝先生幫我頂著

別怕